Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.128481945C>T | CA354413715 | GATA2 | c.1018-1G>A (n.1018-1G>A) c.1300-1G>A (n.1300-1G>A) c.1018-43G>A (n.1018-43G>A) n.134G>A | ClinVar dbSNP |
3 | g.128481945C>A | CA358817 | GATA2 | c.1018-1G>T (n.1018-1G>T) c.1300-1G>T (n.1300-1G>T) c.1018-43G>T (n.1018-43G>T) n.134G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |