Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.145642486G>T | CA358355255 | MMAA | c.562+1G>T (n.562+1G>T) c.*346+1G>T (n.*346+1G>T) c.*81+1G>T (n.*81+1G>T) n.1050+1G>T c.67+1G>T (n.67+1G>T) | ClinVar dbSNP |
4 | g.145642486G>A | CA358780 | MMAA | c.562+1G>A (n.562+1G>A) c.*346+1G>A (n.*346+1G>A) c.*81+1G>A (n.*81+1G>A) n.1050+1G>A c.67+1G>A (n.67+1G>A) | ClinVar dbSNP |