| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.145642486G>T | CA358355255 | MMAA | c.562+1G>T (n.562+1G>T) c.*346+1G>T (n.*346+1G>T) c.*81+1G>T (n.*81+1G>T) n.1050+1G>T c.67+1G>T (n.67+1G>T) | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.145642486G>A | CA358780 | MMAA | c.562+1G>A (n.562+1G>A) c.*346+1G>A (n.*346+1G>A) c.*81+1G>A (n.*81+1G>A) n.1050+1G>A c.67+1G>A (n.67+1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.145642486G= | CA1501196176 | MMAA | c.562+1G= (n.562+1G=) c.*346+1G= (n.*346+1G=) c.*81+1G= (n.*81+1G=) n.1050+1G= c.67+1G= (n.67+1G=) | dbSNP |