| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42329431A>T | CA399588458 | STAT3 | c.1260T>A (p.Asn420Lys) c.1356T>A (p.Asn452Lys) n.1460T>A n.1447T>A c.1275T>A (p.Asn425Lys) n.1479T>A c.1164T>A (p.Asn388Lys) n.1459T>A n.1285T>A c.966T>A (p.Asn322Lys) c.1182T>A (p.Asn394Lys) c.1200T>A (p.Asn400Lys) | dbSNP |
| 17 | g.42329431A>C | CA357956 | STAT3 | c.1260T>G (p.Asn420Lys) c.1356T>G (p.Asn452Lys) n.1460T>G n.1447T>G c.1275T>G (p.Asn425Lys) n.1479T>G c.1164T>G (p.Asn388Lys) n.1459T>G n.1285T>G c.966T>G (p.Asn322Lys) c.1182T>G (p.Asn394Lys) c.1200T>G (p.Asn400Lys) | ClinVar dbSNP |