| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42316899G>A | CA357939 | STAT3 | c.2147C>T (p.Thr716Met) n.233-48C>T n.264C>T c.*534-48C>T (n.*534-48C>T) c.2117C>T (p.Thr706Met) c.2145-48C>T (n.2145-48C>T) c.2142-10C>T (n.2142-10C>T) c.*533-48C>T (n.*533-48C>T) c.*491-48C>T (n.*491-48C>T) n.423C>T c.2243C>T (p.Thr748Met) c.2120C>T (p.Thr707Met) c.2142-48C>T (n.2142-48C>T) n.262-48C>T c.2099-48C>T (n.2099-48C>T) c.2144C>T (p.Thr715Met) n.2627C>T c.*537-48C>T (n.*537-48C>T) c.2126C>T (p.Thr709Met) c.2063C>T (p.Thr688Met) c.*539C>T (n.*539C>T) c.2160-48C>T (n.2160-48C>T) c.2048C>T (p.Thr683Met) n.2564C>T c.2162C>T (p.Thr721Met) c.2157-48C>T (n.2157-48C>T) n.2390C>T c.1853C>T (p.Thr618Met) n.384C>T n.325C>T c.2069C>T (p.Thr690Met) c.2087C>T (p.Thr696Met) c.2145-10C>T (n.2145-10C>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.42316899G= | CA2260428517 | STAT3 | c.2147C= (p.Thr716=) n.233-48C= n.264C= c.*534-48C= (n.*534-48C=) c.2117C= (p.Thr706=) c.2145-48C= (n.2145-48C=) c.2142-10C= (n.2142-10C=) c.*533-48C= (n.*533-48C=) c.*491-48C= (n.*491-48C=) n.423C= c.2243C= (p.Thr748=) c.2120C= (p.Thr707=) c.2142-48C= (n.2142-48C=) n.262-48C= c.2099-48C= (n.2099-48C=) c.2144C= (p.Thr715=) n.2627C= c.*537-48C= (n.*537-48C=) c.2126C= (p.Thr709=) c.2063C= (p.Thr688=) c.*539C= (n.*539C=) c.2160-48C= (n.2160-48C=) c.2048C= (p.Thr683=) n.2564C= c.2162C= (p.Thr721=) c.2157-48C= (n.2157-48C=) n.2390C= c.1853C= (p.Thr618=) n.384C= n.325C= c.2069C= (p.Thr690=) c.2087C= (p.Thr696=) c.2145-10C= (n.2145-10C=) | dbSNP |