| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42331524C>A | CA357951 | STAT3 | c.1057G>T (p.Val353Phe) n.1257G>T n.1244G>T n.1225G>T n.1276G>T c.961G>T (p.Val321Phe) n.1256G>T n.1082G>T c.763G>T (p.Val255Phe) n.15G>T c.979G>T (p.Val327Phe) c.1050-1748G>T (n.1050-1748G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.42331524C= | CA2260434605 | STAT3 | c.1057G= (p.Val353=) n.1257G= n.1244G= n.1225G= n.1276G= c.961G= (p.Val321=) n.1256G= n.1082G= c.763G= (p.Val255=) n.15G= c.979G= (p.Val327=) c.1050-1748G= (n.1050-1748G=) | dbSNP |