| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42333690C>G | CA357936 | STAT3 | c.1032G>C (p.Gln344His) n.1232G>C n.1219G>C n.1200G>C n.1251G>C c.936G>C (p.Gln312His) n.1231G>C n.1057G>C c.738G>C (p.Gln246His) c.954G>C (p.Gln318His) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.42333690C= | CA2260435658 | STAT3 | c.1032G= (p.Gln344=) n.1232G= n.1219G= n.1200G= n.1251G= c.936G= (p.Gln312=) n.1231G= n.1057G= c.738G= (p.Gln246=) c.954G= (p.Gln318=) | dbSNP |