Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
19	g.43744768T>C	CA353477	SMG9	c.701+4A>G (n.701+4A>G) n.921+4A>G c.313+4A>G c.-32+2674A>G (n.-32+2674A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
19	g.43744768T=	CA2337640550	SMG9	c.701+4A= (n.701+4A=) n.921+4A= c.313+4A= c.-32+2674A= (n.-32+2674A=)	dbSNP

Number of alleles fetched