Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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20 | g.6094199C>T | CA357152 | FERMT1 | c.1139+740G>A (n.1139+740G>A) n.1601+740G>A c.368+740G>A (n.368+740G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.6094199C>G | CA634253328 | FERMT1 | c.1139+740G>C (n.1139+740G>C) n.1601+740G>C c.368+740G>C (n.368+740G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |