Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23429308G>ACA351705MYH7c.1178C>T (p.Ala393Val)
n.1284C>T
 ClinVar dbSNP
14g.23429308G>TCA389051178MYH7c.1178C>A (p.Ala393Asp)
n.1284C>A
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched