| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.74788613C>T | CA351641 | TRPM6 | c.2667+1G>A (n.2667+1G>A) c.2652+1G>A (n.2652+1G>A) c.2574+1G>A (n.2574+1G>A) c.2539-2488G>A (n.2539-2488G>A) c.2526+1G>A (n.2526+1G>A) c.2433+1G>A (n.2433+1G>A) c.2392-2488G>A (n.2392-2488G>A) c.1938+1G>A (n.1938+1G>A) c.600+1G>A (n.600+1G>A) n.2905+1G>A c.2305-2488G>A (n.2305-2488G>A) c.2158-2488G>A (n.2158-2488G>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.74788613C= | CA1856039714 | TRPM6 | c.2667+1G= (n.2667+1G=) c.2652+1G= (n.2652+1G=) c.2574+1G= (n.2574+1G=) c.2539-2488G= (n.2539-2488G=) c.2526+1G= (n.2526+1G=) c.2433+1G= (n.2433+1G=) c.2392-2488G= (n.2392-2488G=) c.1938+1G= (n.1938+1G=) c.600+1G= (n.600+1G=) n.2905+1G= c.2305-2488G= (n.2305-2488G=) c.2158-2488G= (n.2158-2488G=) | dbSNP |