Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.74788613C>TCA351641TRPM6c.2667+1G>A (n.2667+1G>A)
c.2652+1G>A (n.2652+1G>A)
c.2574+1G>A (n.2574+1G>A)
c.2539-2488G>A (n.2539-2488G>A)
c.2526+1G>A (n.2526+1G>A)
c.2433+1G>A (n.2433+1G>A)
c.2392-2488G>A (n.2392-2488G>A)
c.1938+1G>A (n.1938+1G>A)
c.600+1G>A (n.600+1G>A)
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c.2305-2488G>A (n.2305-2488G>A)
c.2158-2488G>A (n.2158-2488G>A)
ClinVar dbSNP
9g.74788613C=CA1856039714TRPM6c.2667+1G= (n.2667+1G=)
c.2652+1G= (n.2652+1G=)
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c.2539-2488G= (n.2539-2488G=)
c.2526+1G= (n.2526+1G=)
c.2433+1G= (n.2433+1G=)
c.2392-2488G= (n.2392-2488G=)
c.1938+1G= (n.1938+1G=)
c.600+1G= (n.600+1G=)
n.2905+1G=
c.2305-2488G= (n.2305-2488G=)
c.2158-2488G= (n.2158-2488G=)
dbSNP

Number of alleles fetched