Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.70972667G>A | CA351646 | FOXP1 | c.1540C>T (p.Arg514Cys) c.979C>T (p.Arg327Cys) c.1237C>T (p.Arg413Cys) n.1971C>T n.1669C>T c.1537C>T (p.Arg513Cys) c.1240C>T (p.Arg414Cys) c.1527+4274C>T (n.1527+4274C>T) n.859C>T n.3043C>T c.*444C>T (n.*444C>T) c.1531-487C>T (n.1531-487C>T) n.2914C>T c.1525C>T (p.Arg509Cys) c.1534C>T (p.Arg512Cys) c.2055C>T c.1231-1862C>T (n.1231-1862C>T) n.1363C>T c.1546C>T (p.Arg516Cys) c.1530+4274C>T (n.1530+4274C>T) c.1312C>T (p.Arg438Cys) c.1228C>T (p.Arg410Cys) n.391C>T c.1543C>T (p.Arg515Cys) n.5202C>T n.1804C>T n.5352C>T n.2081C>T n.2078C>T n.1357C>T n.2056C>T n.2053C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
3 | g.70972667G>C | CA353491855 | FOXP1 | c.1540C>G (p.Arg514Gly) c.979C>G (p.Arg327Gly) c.1237C>G (p.Arg413Gly) n.1971C>G n.1669C>G c.1537C>G (p.Arg513Gly) c.1240C>G (p.Arg414Gly) c.1527+4274C>G (n.1527+4274C>G) n.859C>G n.3043C>G c.*444C>G (n.*444C>G) c.1531-487C>G (n.1531-487C>G) n.2914C>G c.1525C>G (p.Arg509Gly) c.1534C>G (p.Arg512Gly) c.2055C>G c.1231-1862C>G (n.1231-1862C>G) n.1363C>G c.1546C>G (p.Arg516Gly) c.1530+4274C>G (n.1530+4274C>G) c.1312C>G (p.Arg438Gly) c.1228C>G (p.Arg410Gly) n.391C>G c.1543C>G (p.Arg515Gly) n.5202C>G n.1804C>G n.5352C>G n.2081C>G n.2078C>G n.1357C>G n.2056C>G n.2053C>G | dbSNP |