| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.80778719G>C | CA360281696 | MSH3 | c.2319-1G>C (n.2319-1G>C) c.2151-1G>C (n.2151-1G>C) c.2124-1G>C (n.2124-1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.80778719G>A | CA10586320 | MSH3 | c.2319-1G>A (n.2319-1G>A) c.2151-1G>A (n.2151-1G>A) c.2124-1G>A (n.2124-1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |