Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.39514089A>T | CA1358993626 | MOBP | c.*706A>T (n.*706A>T) c.*667A>T (n.*667A>T) c.*258+483A>T (n.*258+483A>T) c.*223+483A>T (n.*223+483A>T) c.*184+483A>T (n.*184+483A>T) n.285+483A>T n.686+483A>T n.1028+483A>T n.1066+483A>T n.959A>T n.579+483A>T n.921+483A>T n.959+483A>T n.852A>T | dbSNP |
3 | g.39514089A>G | CA11358425 | MOBP | c.*706A>G (n.*706A>G) c.*667A>G (n.*667A>G) c.*258+483A>G (n.*258+483A>G) c.*223+483A>G (n.*223+483A>G) c.*184+483A>G (n.*184+483A>G) n.285+483A>G n.686+483A>G n.1028+483A>G n.1066+483A>G n.959A>G n.579+483A>G n.921+483A>G n.959+483A>G n.852A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |