Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.122507369G>ACA350946HTRA1c.973-1G>A (n.973-1G>A)
c.655-1G>A (n.655-1G>A)
c.196-1G>A (n.196-1G>A)
ClinVar dbSNP
10g.122507369G=CA1941477496HTRA1c.973-1G= (n.973-1G=)
c.655-1G= (n.655-1G=)
c.196-1G= (n.196-1G=)
dbSNP

Number of alleles fetched