Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.122507369G>A | CA350946 | HTRA1 | c.973-1G>A (n.973-1G>A) c.655-1G>A (n.655-1G>A) c.196-1G>A (n.196-1G>A) | ClinVar dbSNP |
10 | g.122507369G= | CA1941477496 | HTRA1 | c.973-1G= (n.973-1G=) c.655-1G= (n.655-1G=) c.196-1G= (n.196-1G=) | dbSNP |