| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1219343del | CA350035 | STK11 | c.394del (p.Cys132AlafsTer29) c.22del (p.Cys8AlafsTer29) c.291-1030del (n.291-1030del) c.22del (p.Cys8AlafsTer?) n.217del n.484del c.*219del (n.*219del) c.172del (p.Cys58AlafsTer29) n.1019del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1219343T= | CA2317589071 | STK11 | c.394T= (p.Cys132=) c.22T= (p.Cys8=) c.291-1030T= (n.291-1030T=) n.217T= n.484T= c.*219T= (n.*219T=) c.172T= (p.Cys58=) n.1019T= | dbSNP dbSNP |