Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1219343delCA350035STK11c.394del (p.Cys132AlafsTer29)
c.22del (p.Cys8AlafsTer29)
c.291-1030del (n.291-1030del)
c.22del (p.Cys8AlafsTer?)
n.217del
n.484del
c.*219del (n.*219del)
c.172del (p.Cys58AlafsTer29)
n.1019del
ClinVar dbSNP
19g.1219343T=CA2317589071STK11c.394T= (p.Cys132=)
c.22T= (p.Cys8=)
c.291-1030T= (n.291-1030T=)
n.217T=
n.484T=
c.*219T= (n.*219T=)
c.172T= (p.Cys58=)
n.1019T=
dbSNP dbSNP

Number of alleles fetched