| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1222987G>C | CA402951423 | STK11 | c.923G>C (p.Trp308Ser) c.551G>C (p.Trp184Ser) c.749G>C (p.Trp250Ser) n.1621G>C n.894G>C c.701G>C (p.Trp234Ser) n.1699G>C n.1729G>C | dbSNP |
| 19 | g.1222987G>A | CA402951422 | STK11 | c.923G>A (p.Trp308Ter) c.551G>A (p.Trp184Ter) c.749G>A (p.Trp250Ter) n.1621G>A n.894G>A c.701G>A (p.Trp234Ter) n.1699G>A n.1729G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222987G>T | CA349711 | STK11 | c.923G>T (p.Trp308Leu) c.551G>T (p.Trp184Leu) c.749G>T (p.Trp250Leu) n.1621G>T n.894G>T c.701G>T (p.Trp234Leu) n.1699G>T n.1729G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |