Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.61847221C>GCA348058BRIP1c.508-1G>C (n.508-1G>C)
n.2249-1G>C
c.83-1G>C (n.83-1G>C)
c.25-1G>C (n.25-1G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61847221C>ACA400483481BRIP1c.508-1G>T (n.508-1G>T)
n.2249-1G>T
c.83-1G>T (n.83-1G>T)
c.25-1G>T (n.25-1G>T)
ClinVar dbSNP
17g.61847221C>TCA400483479BRIP1c.508-1G>A (n.508-1G>A)
n.2249-1G>A
c.83-1G>A (n.83-1G>A)
c.25-1G>A (n.25-1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61847221C=CA2269198574BRIP1c.508-1G= (n.508-1G=)
n.2249-1G=
c.83-1G= (n.83-1G=)
c.25-1G= (n.25-1G=)
dbSNP

Number of alleles fetched