Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.137876041T>ACA279928TNFAIP3c.680T>A (p.Leu227Ter)
c.*403T>A (n.*403T>A)
n.1301T>A
n.1029T>A
n.296-2391T>A
n.204T>A
c.*34T>A (n.*34T>A)
c.41T>A (p.Leu14Ter)
ClinVar dbSNP
6g.137876041T=CA1666703200TNFAIP3c.680T= (p.Leu227=)
c.*403T= (n.*403T=)
n.1301T=
n.1029T=
n.296-2391T=
n.204T=
c.*34T= (n.*34T=)
c.41T= (p.Leu14=)
dbSNP

Number of alleles fetched