| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35067903C>T | CA213389 | VCP | c.290G>A (p.Gly97Glu) c.155G>A (p.Gly52Glu) n.562G>A n.553G>A c.284G>A (p.Gly95Glu) c.*261G>A (n.*261G>A) c.309G>A n.560G>A n.528G>A c.*211G>A (n.*211G>A) c.294G>A c.456G>A n.486G>A | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35067903C= | CA1845848970 | VCP | c.290G= (p.Gly97=) c.155G= (p.Gly52=) n.562G= n.553G= c.284G= (p.Gly95=) c.*261G= (n.*261G=) c.309G= n.560G= n.528G= c.*211G= (n.*211G=) c.294G= c.456G= n.486G= | dbSNP |