| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35065274C>T | CA213386 | VCP | c.553G>A (p.Glu185Lys) c.418G>A (p.Glu140Lys) n.825G>A n.899G>A c.547G>A (p.Glu183Lys) c.*524G>A (n.*524G>A) n.823G>A n.874G>A c.108G>A c.*41G>A (n.*41G>A) c.35G>A c.305G>A n.749G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35065274C= | CA1845842264 | VCP | c.553G= (p.Glu185=) c.418G= (p.Glu140=) n.825G= n.899G= c.547G= (p.Glu183=) c.*524G= (n.*524G=) n.823G= n.874G= c.108G= c.*41G= (n.*41G=) c.35G= c.305G= n.749G= | dbSNP |