Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.153933994T>G | CA279878 | ARHGAP4,NAA10 | n.304A>C n.246A>C c.128A>C (p.Tyr43Ser) n.239A>C n.417A>C n.223A>C | ClinVar dbSNP |
X | g.153933994T>C | CA415160230 | ARHGAP4,NAA10 | n.304A>G n.246A>G c.128A>G (p.Tyr43Cys) n.239A>G n.417A>G n.223A>G | ClinVar dbSNP |
X | g.153933994T= | CA2466531950 | ARHGAP4,NAA10 | n.304A= n.246A= c.128A= (p.Tyr43=) n.239A= n.417A= n.223A= | dbSNP dbSNP |