| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.123695219G>A | CA279858 | TCTN2 | c.1235-1G>A (n.1235-1G>A) c.1232-1G>A (n.1232-1G>A) c.1100-1G>A (n.1100-1G>A) n.180G>A c.323-1G>A (n.323-1G>A) c.1097-1G>A (n.1097-1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.123695219G= | CA2068975164 | TCTN2 | c.1235-1G= (n.1235-1G=) c.1232-1G= (n.1232-1G=) c.1100-1G= (n.1100-1G=) n.180G= c.323-1G= (n.323-1G=) c.1097-1G= (n.1097-1G=) | dbSNP |