Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.112780904G>A | CA279701 | APC | c.645+1G>A (n.645+1G>A) n.701+1G>A c.*651+1G>A (n.*651+1G>A) c.675+1G>A (n.675+1G>A) c.570+1G>A (n.570+1G>A) c.468+1G>A (n.468+1G>A) c.-391+1G>A (n.-391+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.112780904G>T | CA360617499 | APC | c.645+1G>T (n.645+1G>T) n.701+1G>T c.*651+1G>T (n.*651+1G>T) c.675+1G>T (n.675+1G>T) c.570+1G>T (n.570+1G>T) c.468+1G>T (n.468+1G>T) c.-391+1G>T (n.-391+1G>T) | ClinVar dbSNP |
5 | g.112780904G>C | CA360617498 | APC | c.645+1G>C (n.645+1G>C) n.701+1G>C c.*651+1G>C (n.*651+1G>C) c.675+1G>C (n.675+1G>C) c.570+1G>C (n.570+1G>C) c.468+1G>C (n.468+1G>C) c.-391+1G>C (n.-391+1G>C) | ClinVar dbSNP |