Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112780904G>ACA279701APCc.645+1G>A (n.645+1G>A)
n.701+1G>A
c.*651+1G>A (n.*651+1G>A)
c.675+1G>A (n.675+1G>A)
c.570+1G>A (n.570+1G>A)
c.468+1G>A (n.468+1G>A)
c.-391+1G>A (n.-391+1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
5g.112780904G>TCA360617499APCc.645+1G>T (n.645+1G>T)
n.701+1G>T
c.*651+1G>T (n.*651+1G>T)
c.675+1G>T (n.675+1G>T)
c.570+1G>T (n.570+1G>T)
c.468+1G>T (n.468+1G>T)
c.-391+1G>T (n.-391+1G>T)
ClinVar dbSNP
5g.112780904G>CCA360617498APCc.645+1G>C (n.645+1G>C)
n.701+1G>C
c.*651+1G>C (n.*651+1G>C)
c.675+1G>C (n.675+1G>C)
c.570+1G>C (n.570+1G>C)
c.468+1G>C (n.468+1G>C)
c.-391+1G>C (n.-391+1G>C)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched