| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.112767188G>T | CA360617472 | APC | c.221-1G>T (n.221-1G>T) n.277-1G>T c.*227-1G>T (n.*227-1G>T) c.251-1G>T (n.251-1G>T) c.146-1G>T (n.146-1G>T) c.44-1G>T (n.44-1G>T) c.-815-1G>T (n.-815-1G>T) | dbSNP |
| 5 | g.112767188G>C | CA10578285 | APC | c.221-1G>C (n.221-1G>C) n.277-1G>C c.*227-1G>C (n.*227-1G>C) c.251-1G>C (n.251-1G>C) c.146-1G>C (n.146-1G>C) c.44-1G>C (n.44-1G>C) c.-815-1G>C (n.-815-1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.112767188G>A | CA279668 | APC | c.221-1G>A (n.221-1G>A) n.277-1G>A c.*227-1G>A (n.*227-1G>A) c.251-1G>A (n.251-1G>A) c.146-1G>A (n.146-1G>A) c.44-1G>A (n.44-1G>A) c.-815-1G>A (n.-815-1G>A) | ClinVar dbSNP |