| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35067922T>A | CA279635 | VCP | c.271A>T (p.Asn91Tyr) c.136A>T (p.Asn46Tyr) n.543A>T n.534A>T c.265A>T (p.Asn89Tyr) c.*242A>T (n.*242A>T) c.290A>T n.541A>T n.509A>T c.*192A>T (n.*192A>T) c.275A>T c.437A>T n.467A>T | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35067922T= | CA1845849045 | VCP | c.271A= (p.Asn91=) c.136A= (p.Asn46=) n.543A= n.534A= c.265A= (p.Asn89=) c.*242A= (n.*242A=) c.290A= n.541A= n.509A= c.*192A= (n.*192A=) c.275A= c.437A= n.467A= | dbSNP |