| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.44711614G>C | CA392232257 | B2M | n.83+174G>C c.67+1G>C (n.67+1G>C) c.57+11G>C (n.57+11G>C) n.127+1G>C n.122+1G>C | dbSNP |
| 15 | g.44711614G>T | CA279634 | B2M | n.83+174G>T c.67+1G>T (n.67+1G>T) c.57+11G>T (n.57+11G>T) n.127+1G>T n.122+1G>T | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.44711614G>A | CA392232256 | B2M | n.83+174G>A c.67+1G>A (n.67+1G>A) c.57+11G>A (n.57+11G>A) n.127+1G>A n.122+1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |