Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.63687936G>A | CA279370 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.1156-1G>A c.1156-1G>A c.1554-1G>A (n.1554-1G>A) n.1312-1G>A c.813-1G>A (n.813-1G>A) c.1482-1G>A (n.1482-1G>A) n.1566G>A c.1566-1G>A (n.1566-1G>A) n.2309-1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
20 | g.63687936G= | CA2374929743 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.1156-1G= c.1156-1G= c.1554-1G= (n.1554-1G=) n.1312-1G= c.813-1G= (n.813-1G=) c.1482-1G= (n.1482-1G=) n.1566G= c.1566-1G= (n.1566-1G=) n.2309-1G= | dbSNP |