Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.23428534A>T | CA389050359 | MYH7 | c.1544T>A (p.Met515Lys) n.1650T>A | dbSNP |
14 | g.23428534A>G | CA278943 | MYH7 | c.1544T>C (p.Met515Thr) n.1650T>C | ClinVar dbSNP |
14 | g.23428534A>C | CA16614164 | MYH7 | c.1544T>G (p.Met515Arg) n.1650T>G | ClinVar dbSNP |
14 | g.23428534A= | CA2123443819 | MYH7 | c.1544T= (p.Met515=) n.1650T= | dbSNP |