| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.4372649C>T | CA278961 | FGF23 | c.260G>A (p.Gly87Asp) c.*1967+6367C>T (n.*1967+6367C>T) n.1760G>A c.*1204+6367C>T (n.*1204+6367C>T) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.4372649C= | CA2013130400 | FGF23 | c.260G= (p.Gly87=) c.*1967+6367C= (n.*1967+6367C=) n.1760G= c.*1204+6367C= (n.*1204+6367C=) | dbSNP |
| 12 | g.4372649C>G | CA383416807 | FGF23 | c.260G>C (p.Gly87Ala) c.*1967+6367C>G (n.*1967+6367C>G) n.1760G>C c.*1204+6367C>G (n.*1204+6367C>G) | ClinVar dbSNP |