| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.47385165G>A | CA338654 | EPCAM | c.859-1G>A (n.859-1G>A) c.943-1G>A (n.943-1G>A) n.708-1G>A | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.47385165G>T | CA346725256 | EPCAM | c.859-1G>T (n.859-1G>T) c.943-1G>T (n.943-1G>T) n.708-1G>T | dbSNP |
| 2 | g.47385165G>C | CA346725255 | EPCAM | c.859-1G>C (n.859-1G>C) c.943-1G>C (n.943-1G>C) n.708-1G>C | dbSNP |