| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1221948G>C | CA402951139 | STK11 | c.863-1G>C (n.863-1G>C) c.491-1G>C (n.491-1G>C) c.689-1G>C (n.689-1G>C) n.761-1G>C n.1560G>C n.834-1G>C c.641-1G>C (n.641-1G>C) n.1639-1G>C n.1669-1G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221948G>T | CA402951141 | STK11 | c.863-1G>T (n.863-1G>T) c.491-1G>T (n.491-1G>T) c.689-1G>T (n.689-1G>T) n.761-1G>T n.1560G>T n.834-1G>T c.641-1G>T (n.641-1G>T) n.1639-1G>T n.1669-1G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221948G>A | CA336282 | STK11 | c.863-1G>A (n.863-1G>A) c.491-1G>A (n.491-1G>A) c.689-1G>A (n.689-1G>A) n.761-1G>A n.1560G>A n.834-1G>A c.641-1G>A (n.641-1G>A) n.1639-1G>A n.1669-1G>A | ClinVar dbSNP |