| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.50526609G>T | CA321485 | TYMP | c.895C>A (p.Pro299Thr) c.776C>A (p.Pro259His) c.379C>A (p.Pro127Thr) c.396C>A c.796C>A (p.Pro266Thr) n.901C>A n.1182C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.50526609G= | CA2410908028 | TYMP | c.895C= (p.Pro299=) c.776C= (p.Pro259=) c.379C= (p.Pro127=) c.396C= c.796C= (p.Pro266=) n.901C= n.1182C= | dbSNP |