| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.103491969A>C | CA060835 | RELN,SLC26A5-AS1 | c.9427T>G (p.Tyr3143Asp) n.1184T>G n.9311T>G n.2979T>G n.2676T>G n.3651T>G n.1366-12435A>C | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.103491969A= | CA1730758709 | RELN,SLC26A5-AS1 | c.9427T= (p.Tyr3143=) n.1184T= n.9311T= n.2979T= n.2676T= n.3651T= n.1366-12435A= | dbSNP |