| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.89274958C>T | CA16607487 | ANKRD11 | c.7570-1G>A (n.7570-1G>A) c.*7373-1G>A (n.*7373-1G>A) c.844-1G>A (n.844-1G>A) n.27-1G>A c.251-1G>A c.7468-1G>A (n.7468-1G>A) c.7273-1G>A (n.7273-1G>A) c.7441-1G>A (n.7441-1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.89274958C>G | CA278904 | ANKRD11 | c.7570-1G>C (n.7570-1G>C) c.*7373-1G>C (n.*7373-1G>C) c.844-1G>C (n.844-1G>C) n.27-1G>C c.251-1G>C c.7468-1G>C (n.7468-1G>C) c.7273-1G>C (n.7273-1G>C) c.7441-1G>C (n.7441-1G>C) | ClinVar dbSNP |