| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.80746456T>G | CA11934843 | MSH3 | c.1763+1841T>G (n.1763+1841T>G) c.1595+1841T>G (n.1595+1841T>G) c.1569-15090T>G (n.1569-15090T>G) n.364A>C n.612+1841T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80746456T>C | CA445161216 | MSH3 | c.1763+1841T>C (n.1763+1841T>C) c.1595+1841T>C (n.1595+1841T>C) c.1569-15090T>C (n.1569-15090T>C) n.364A>G n.612+1841T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.80746456T>A | CA445161219 | MSH3 | c.1763+1841T>A (n.1763+1841T>A) c.1595+1841T>A (n.1595+1841T>A) c.1569-15090T>A (n.1569-15090T>A) n.364A>T n.612+1841T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.80746456T= | CA1558516094 | MSH3 | c.1763+1841T= (n.1763+1841T=) c.1595+1841T= (n.1595+1841T=) c.1569-15090T= (n.1569-15090T=) n.364A= n.612+1841T= | dbSNP |