Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.132917672C>T | CA12848480 | TG | c.4379-1704C>T (n.4379-1704C>T) c.1034-1704C>T c.4160-1704C>T (n.4160-1704C>T) c.4118-1704C>T (n.4118-1704C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132917672C>G | CA2580844760 | TG | c.4379-1704C>G (n.4379-1704C>G) c.1034-1704C>G c.4160-1704C>G (n.4160-1704C>G) c.4118-1704C>G (n.4118-1704C>G) | dbSNP |
8 | g.132917672C>A | CA1119364444 | TG | c.4379-1704C>A (n.4379-1704C>A) c.1034-1704C>A c.4160-1704C>A (n.4160-1704C>A) c.4118-1704C>A (n.4118-1704C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132917672C= | CA1821008371 | TG | c.4379-1704C= (n.4379-1704C=) c.1034-1704C= c.4160-1704C= (n.4160-1704C=) c.4118-1704C= (n.4118-1704C=) | dbSNP |