| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.143307929A>G | CA15365219 | NR3C1 | c.1468+2168T>C (n.1468+2168T>C) c.1471+2168T>C (n.1471+2168T>C) c.1390+2168T>C (n.1390+2168T>C) n.408+2168T>C c.1213+2168T>C (n.1213+2168T>C) c.1201+2168T>C (n.1201+2168T>C) c.1177+2168T>C (n.1177+2168T>C) c.523+2168T>C (n.523+2168T>C) c.478+2168T>C (n.478+2168T>C) c.463+2168T>C (n.463+2168T>C) c.277+2168T>C (n.277+2168T>C) n.391+2168T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.143307929A= | CA2581508706 | NR3C1 | c.1468+2168T= (n.1468+2168T=) c.1471+2168T= (n.1471+2168T=) c.1390+2168T= (n.1390+2168T=) n.408+2168T= c.1213+2168T= (n.1213+2168T=) c.1201+2168T= (n.1201+2168T=) c.1177+2168T= (n.1177+2168T=) c.523+2168T= (n.523+2168T=) c.478+2168T= (n.478+2168T=) c.463+2168T= (n.463+2168T=) c.277+2168T= (n.277+2168T=) n.391+2168T= | dbSNP |