| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.173240356A>C | CA15074796 | TNFSF4 | n.656-333T>G c.25-33171T>G (n.25-33171T>G) c.19-33171T>G (n.19-33171T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173240356A>G | CA1207667785 | TNFSF4 | n.656-333T>C c.25-33171T>C (n.25-33171T>C) c.19-33171T>C (n.19-33171T>C) | dbSNP |