ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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2
g.129276439C>T
CA1287750281
n.1133-12511C>T
dbSNP
2
g.129276439C>A
CA15210415
n.1133-12511C>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
2
g.129276439C>G
CA1287750280
n.1133-12511C>G
dbSNP
Number of alleles fetched
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