Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.169276576A>G | CA59926732 | LRP2 | c.1772+1169T>C (n.1772+1169T>C) c.1566-1338T>C (n.1566-1338T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.169276576A>C | CA59926730 | LRP2 | c.1772+1169T>G (n.1772+1169T>G) c.1566-1338T>G (n.1566-1338T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |