Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.21616643C>G | CA1158037006 | RAP1GAP | c.291+663G>C (n.291+663G>C) n.951+663G>C c.384+663G>C (n.384+663G>C) c.483+663G>C (n.483+663G>C) n.486+663G>C n.561+663G>C n.510+663G>C n.529+663G>C n.670+663G>C n.597+663G>C n.596+663G>C n.563+663G>C n.520+663G>C n.927+663G>C n.515+663G>C n.690+663G>C n.650+663G>C n.523+663G>C n.528+663G>C n.796+663G>C n.710+663G>C c.264+663G>C (n.264+663G>C) c.252+663G>C (n.252+663G>C) c.-175+663G>C (n.-175+663G>C) c.175-2554G>C (n.175-2554G>C) n.543+663G>C n.733+663G>C n.959+663G>C n.507+663G>C n.626+663G>C n.547+663G>C n.559+663G>C n.1501+663G>C n.1175+663G>C n.1191+663G>C | dbSNP |
1 | g.21616643C>T | CA10663883 | RAP1GAP | c.291+663G>A (n.291+663G>A) n.951+663G>A c.384+663G>A (n.384+663G>A) c.483+663G>A (n.483+663G>A) n.486+663G>A n.561+663G>A n.510+663G>A n.529+663G>A n.670+663G>A n.597+663G>A n.596+663G>A n.563+663G>A n.520+663G>A n.927+663G>A n.515+663G>A n.690+663G>A n.650+663G>A n.523+663G>A n.528+663G>A n.796+663G>A n.710+663G>A c.264+663G>A (n.264+663G>A) c.252+663G>A (n.252+663G>A) c.-175+663G>A (n.-175+663G>A) c.175-2554G>A (n.175-2554G>A) n.543+663G>A n.733+663G>A n.959+663G>A n.507+663G>A n.626+663G>A n.547+663G>A n.559+663G>A n.1501+663G>A n.1175+663G>A n.1191+663G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |