ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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2
g.221936980C>T
CA11046360
n.184+23685G>A
n.195+23685G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
2
g.221936980C>G
CA1330378990
n.184+23685G>C
n.195+23685G>C
dbSNP
Number of alleles fetched
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