Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.205795512G>A | CA1357214 | SLC41A1 | c.1073-34C>T (n.1073-34C>T) n.869-34C>T n.1105C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.205795512G>T | CA2482726133 | SLC41A1 | c.1073-34C>A (n.1073-34C>A) n.869-34C>A n.1105C>A | dbSNP |
1 | g.205795512G>C | CA2482726132 | SLC41A1 | c.1073-34C>G (n.1073-34C>G) n.869-34C>G n.1105C>G | dbSNP |