Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.205795512G>ACA1357214SLC41A1c.1073-34C>T (n.1073-34C>T)
n.869-34C>T
n.1105C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.205795512G>TCA2482726133SLC41A1c.1073-34C>A (n.1073-34C>A)
n.869-34C>A
n.1105C>A
dbSNP
1g.205795512G>CCA2482726132SLC41A1c.1073-34C>G (n.1073-34C>G)
n.869-34C>G
n.1105C>G
dbSNP

Number of alleles fetched