| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.133534522G>T | CA1946837774 | CYP2E1 | c.967+625G>T (n.967+625G>T) n.1028+625G>T c.556+625G>T (n.556+625G>T) c.706+625G>T (n.706+625G>T) c.383+1654G>T | dbSNP |
| 10 | g.133534522G>A | CA15668011 | CYP2E1 | c.967+625G>A (n.967+625G>A) n.1028+625G>A c.556+625G>A (n.556+625G>A) c.706+625G>A (n.706+625G>A) c.383+1654G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |