| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.41012868C>T | CA14676497 | CYP2B6 | c.1294+53C>T (n.1294+53C>T) c.1177-105C>T c.586+53C>T (n.586+53C>T) n.647+383C>T c.1152+383C>T (n.1152+383C>T) c.1205C>T (p.Pro402Leu) c.1153-105C>T (n.1153-105C>T) c.814+53C>T (n.814+53C>T) c.703+53C>T (n.703+53C>T) c.694+53C>T (n.694+53C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.41012868C>A | CA2580608110 | CYP2B6 | c.1294+53C>A (n.1294+53C>A) c.1177-105C>A c.586+53C>A (n.586+53C>A) n.647+383C>A c.1152+383C>A (n.1152+383C>A) c.1205C>A (p.Pro402His) c.1153-105C>A (n.1153-105C>A) c.814+53C>A (n.814+53C>A) c.703+53C>A (n.703+53C>A) c.694+53C>A (n.694+53C>A) | dbSNP |