Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.164497202C>T | CA1936588 | GRB14 | c.1033+9G>A (n.1033+9G>A) c.1294+9G>A (n.1294+9G>A) c.1159+9G>A (n.1159+9G>A) n.1430+9G>A c.694+9G>A (n.694+9G>A) c.1072+9G>A (n.1072+9G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.164497202C>A | CA537510238 | GRB14 | c.1033+9G>T (n.1033+9G>T) c.1294+9G>T (n.1294+9G>T) c.1159+9G>T (n.1159+9G>T) n.1430+9G>T c.694+9G>T (n.694+9G>T) c.1072+9G>T (n.1072+9G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |