Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.78593856C>A | CA2189597148 | CHRNA3,CHRNA5 | c.*603C>A (n.*603C>A) c.1390-665G>T (n.1390-665G>T) n.194-665G>T c.*162+58G>T (n.*162+58G>T) c.*740C>A (n.*740C>A) n.2181+58G>T n.1882+58G>T | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.78593856C>T | CA14107356 | CHRNA3,CHRNA5 | c.*603C>T (n.*603C>T) c.1390-665G>A (n.1390-665G>A) n.194-665G>A c.*162+58G>A (n.*162+58G>A) c.*740C>T (n.*740C>T) n.2181+58G>A n.1882+58G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.78593856C= | CA2189597147 | CHRNA3,CHRNA5 | c.*603C= (n.*603C=) c.1390-665G= (n.1390-665G=) n.194-665G= c.*162+58G= (n.*162+58G=) c.*740C= (n.*740C=) n.2181+58G= n.1882+58G= | dbSNP |