| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.107001328A>T | CA6764243 | CRY1 | c.636T>A (p.Gly212=) n.129T>A n.1195T>A c.552T>A (p.Gly184=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001328A>G | CA6764242 | CRY1 | c.636T>C (p.Gly212=) n.129T>C n.1195T>C c.552T>C (p.Gly184=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001328A>C | CA481656787 | CRY1 | c.636T>G (p.Gly212=) n.129T>G n.1195T>G c.552T>G (p.Gly184=) | dbSNP |
| 12 | g.107001328A= | CA2061297405 | CRY1 | c.636T= (p.Gly212=) n.129T= n.1195T= c.552T= (p.Gly184=) | dbSNP |