Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.41332301G>T | CA308563001 | TGFB1 | c.861-20C>A (n.861-20C>A) c.713-20C>A (n.713-20C>A) c.635-20C>A (n.635-20C>A) c.149-20C>A n.173-20C>A c.864-20C>A (n.864-20C>A) | dbSNP |
19 | g.41332301G>C | CA9459967 | TGFB1 | c.861-20C>G (n.861-20C>G) c.713-20C>G (n.713-20C>G) c.635-20C>G (n.635-20C>G) c.149-20C>G n.173-20C>G c.864-20C>G (n.864-20C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41332301G>A | CA9459966 | TGFB1 | c.861-20C>T (n.861-20C>T) c.713-20C>T (n.713-20C>T) c.635-20C>T (n.635-20C>T) c.149-20C>T n.173-20C>T c.864-20C>T (n.864-20C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |