Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.58267082T>A | CA2267628281 | LPO | c.1694-267T>A (n.1694-267T>A) c.973-267T>A (n.973-267T>A) c.1445-267T>A (n.1445-267T>A) c.1517-267T>A (n.1517-267T>A) c.1081-267T>A (n.1081-267T>A) n.1922-267T>A c.1280-267T>A (n.1280-267T>A) c.1043-267T>A (n.1043-267T>A) c.935-267T>A (n.935-267T>A) n.1764-267T>A | dbSNP |
17 | g.58267082T>C | CA14407357 | LPO | c.1694-267T>C (n.1694-267T>C) c.973-267T>C (n.973-267T>C) c.1445-267T>C (n.1445-267T>C) c.1517-267T>C (n.1517-267T>C) c.1081-267T>C (n.1081-267T>C) n.1922-267T>C c.1280-267T>C (n.1280-267T>C) c.1043-267T>C (n.1043-267T>C) c.935-267T>C (n.935-267T>C) n.1764-267T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |